Kardiomyopathie

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Kardiomyopathie

Definition:

Krankhaft vergrößertes Herz (Herz-Hypertrophie) welche das Herz in seiner Pumpleistung einschränkt.

Genetisch bedingte primäre Kardiomyopathien

Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie

hypertrophe nicht-obstruktive Kardiomyopathie (HNCM)

hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (HOCM)

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie

Kardiomyopathien durch Anomalien des Reizleitungssystems (Lenegre-Krankheit)

Ionenkanalerkrankungen (Long-QT-Syndrom, Short-QT-Syndrom, Brugada-Syndrom, CPVT)

Gemischt genetisch-erworbene primäre Kardiomyopathien

Dilatative Kardiomyopathie

Restriktive Kardiomyopathie

Erworbene primäre Kardiomyopathien

Kardiomyopathie bei Myokarditis

Tako-Tsubo-Kardiomyopathie

Peripartale Kardiomyopathie

Sekundäre Kardiomyopathien sind erworbene Kardiomyopathien, nicht das Herz hauptsächlich betreffen, sondern das Herz im Rahmen systemischer Krankheitsprozesse mit betreffen.

Es gibt eine Vielzahl an möglichen Ursachen für sekundäre Kardiomyopathien.

( Für die Ausbildung nicht wirklich wichtig,und meißt sehr selten, einfach nur der Vollständigkeit halber)

Infiltrativ (ablagerungsbedingt)

bei Amyloidosen (Proteinanreicherung im Zwischenzellraum)

Morbus Gaucher (Seltene Erbkrankheit, Störung im Abbau von Lipiden)

Hurler-Syndrom (Fehlerhafte Funktion der Lyosomen (Zellorganelle) )

Hunter-Syndrom (Mutationsbedingte Störung des X Chromosoms)

Speicherkrankheiten

Hämochromatose (abnormal vermehrte Ablagerung von Eisen)

Morbus Fabry (Mutationsbedingte Störung des X Chromosoms)

Morbus Pompe (Glycogenspeicherkrankheit)

Morbus Niemann-Pick (unter Umständen primär, wenn das Herz vorwiegend betroffen ist) (Gestörter Intrazellulärer Lipid Transport)

Toxische Ursache

Drogen (z.B. Kokain)

Schwermetalle (z.B. Cadmium)

weitere chemische Noxen (Gifte)

Entzündlich bedingt

Löffler-Endokarditis (Allergische Entzündung des Herzens)

Endomyokardiale Fibrose (Pathogene vermehrung von Bindegewebe und

Kollagenfasern)

Sarkoidose (Erkrankung des Bindegewebes)

Endokrinologische Ursachen

Diabetes mellitus

Hyperthyreose, Hypothyreose (Schilddrüsenhormone)

Hyperparathyreoidismus (Parathormon Hormon des Calciumstoffwechsels)

Phäochromozytom (Adrenalin Produzierender Nierentumor)

Akromegalie ( Überschuss an Wachstumshormonen)

Neurologische Erkrankungen

Tuberöse Sklerose (Erbkrankheit, die mit Fehlbildungen und Tumoren des Gehirns,

Hautveränderungen und meist gutartigen Tumoren in anderen

Organsystemen)

Muskeldystrophie (Muskelschwäche und Muskelschwund)

Neurofibromatose (Neurofibrome gutartige Tumoren )

Friedreich-Ataxie (Degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems)

Autoimmunkrankheiten

Systemischer Lupus erythematodes (Autoimmune Erkrankung)

Dermatomyositis (eine entzündliche Erkrankung von Muskeln und Haut)

Rheumatoide Arthritis (Gelenkentzünduing)

Sklerodermie (Autoimmunerkrankung des Bindegewebes)

Polyarteriitis nodosa (Entzündung der Blutgefäße)

Nahrungsbedingt

Hypovitaminosen (Beri-Beri, Pellagra, Skorbut)

Selenmangel

Kwashiorkor (Hungerödem)

Carnitinmangel

Andere

Noonan-Syndrom (Eine seltene, hochvariable, multisystemische Erkrankung)

Zustand nach Chemotherapie mit Anthrazyklinen

Zustand nach Chemotherapie mit Cyclophosphamid

Zustand nach Strahlentherapie

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