Kardiomyopathie
Kardiomyopathie
Definition:
Krankhaft vergrößertes Herz (Herz-Hypertrophie) welche das Herz in seiner Pumpleistung einschränkt.
Genetisch bedingte primäre Kardiomyopathien
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
hypertrophe nicht-obstruktive Kardiomyopathie (HNCM)
hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (HOCM)
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
Kardiomyopathien durch Anomalien des Reizleitungssystems (Lenegre-Krankheit)
Ionenkanalerkrankungen (Long-QT-Syndrom, Short-QT-Syndrom, Brugada-Syndrom, CPVT)
Gemischt genetisch-erworbene primäre Kardiomyopathien
Dilatative Kardiomyopathie
Restriktive Kardiomyopathie
Erworbene primäre Kardiomyopathien
Kardiomyopathie bei Myokarditis
Tako-Tsubo-Kardiomyopathie
Peripartale Kardiomyopathie
Sekundäre Kardiomyopathien sind erworbene Kardiomyopathien, nicht das Herz hauptsächlich betreffen, sondern das Herz im Rahmen systemischer Krankheitsprozesse mit betreffen.
Es gibt eine Vielzahl an möglichen Ursachen für sekundäre Kardiomyopathien.
( Für die Ausbildung nicht wirklich wichtig,und meißt sehr selten, einfach nur der Vollständigkeit halber)
Infiltrativ (ablagerungsbedingt)
bei Amyloidosen (Proteinanreicherung im Zwischenzellraum)
Morbus Gaucher (Seltene Erbkrankheit, Störung im Abbau von Lipiden)
Hurler-Syndrom (Fehlerhafte Funktion der Lyosomen (Zellorganelle) )
Hunter-Syndrom (Mutationsbedingte Störung des X Chromosoms)
Speicherkrankheiten
Hämochromatose (abnormal vermehrte Ablagerung von Eisen)
Morbus Fabry (Mutationsbedingte Störung des X Chromosoms)
Morbus Pompe (Glycogenspeicherkrankheit)
Morbus Niemann-Pick (unter Umständen primär, wenn das Herz vorwiegend betroffen ist) (Gestörter Intrazellulärer Lipid Transport)
Toxische Ursache
Drogen (z.B. Kokain)
Schwermetalle (z.B. Cadmium)
weitere chemische Noxen (Gifte)
Entzündlich bedingt
Löffler-Endokarditis (Allergische Entzündung des Herzens)
Endomyokardiale Fibrose (Pathogene vermehrung von Bindegewebe und
Kollagenfasern)
Sarkoidose (Erkrankung des Bindegewebes)
Endokrinologische Ursachen
Diabetes mellitus
Hyperthyreose, Hypothyreose (Schilddrüsenhormone)
Hyperparathyreoidismus (Parathormon Hormon des Calciumstoffwechsels)
Phäochromozytom (Adrenalin Produzierender Nierentumor)
Akromegalie ( Überschuss an Wachstumshormonen)
Neurologische Erkrankungen
Tuberöse Sklerose (Erbkrankheit, die mit Fehlbildungen und Tumoren des Gehirns,
Hautveränderungen und meist gutartigen Tumoren in anderen
Organsystemen)
Muskeldystrophie (Muskelschwäche und Muskelschwund)
Neurofibromatose (Neurofibrome gutartige Tumoren )
Friedreich-Ataxie (Degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems)
Autoimmunkrankheiten
Systemischer Lupus erythematodes (Autoimmune Erkrankung)
Dermatomyositis (eine entzündliche Erkrankung von Muskeln und Haut)
Rheumatoide Arthritis (Gelenkentzünduing)
Sklerodermie (Autoimmunerkrankung des Bindegewebes)
Polyarteriitis nodosa (Entzündung der Blutgefäße)
Nahrungsbedingt
Hypovitaminosen (Beri-Beri, Pellagra, Skorbut)
Selenmangel
Kwashiorkor (Hungerödem)
Carnitinmangel
Andere
Noonan-Syndrom (Eine seltene, hochvariable, multisystemische Erkrankung)
Zustand nach Chemotherapie mit Anthrazyklinen
Zustand nach Chemotherapie mit Cyclophosphamid
Zustand nach Strahlentherapie